無標記活細胞分析技術(shù)是無需熒光染料、探針等標記物，通過物理特性（如折射率、阻抗、形態(tài)）實時監(jiān)測活細胞狀態(tài)的技術(shù)，是胃癌 3D 類器官培養(yǎng)與共培養(yǎng)研究的關(guān)鍵支撐。

核心優(yōu)勢

無創(chuàng)性：不損傷細胞結(jié)構(gòu)和生理功能，可長期追蹤活細胞動態(tài)，適配 3D 類器官和共培養(yǎng)體系的長期培養(yǎng)需求。

實時動態(tài)：能連續(xù)捕捉細胞增殖、分化、遷移、凋亡等行為，反映重力環(huán)境變化下的即時細胞響應(yīng)。

多參數(shù)整合：可同步分析細胞形態(tài)、黏附力、代謝活性等多個指標，全面評估培養(yǎng)體系的穩(wěn)定性。

在胃癌相關(guān)培養(yǎng)中的關(guān)鍵應(yīng)用

3D 類器官監(jiān)測：實時觀察重力控制系統(tǒng)下類器官的形成過程、結(jié)構(gòu)完整性及生長速率，無需破壞類器官的三維結(jié)構(gòu)。

細胞共培養(yǎng)互作分析：追蹤胃癌細胞與成纖維細胞、免疫細胞的動態(tài)相互作用，量化細胞間黏附、遷移軌跡等參數(shù)。

藥物篩選適配：結(jié)合重力培養(yǎng)體系，無創(chuàng)評估藥物對活體細胞的毒性和療效，避免標記物干擾藥物作用機制。

主流技術(shù)類型

阻抗傳感技術(shù)：通過細胞黏附導(dǎo)致的電極阻抗變化，評估細胞增殖和黏附狀態(tài)，適合共培養(yǎng)細胞間相互作用監(jiān)測。

全息相位成像技術(shù)：利用光的相位差成像，還原細胞三維形態(tài)和折射率分布，精準捕捉 3D 類器官內(nèi)部結(jié)構(gòu)變化。

光散射技術(shù)：通過散射光信號分析細胞濃度和大小，快速量化類器官的生長效率。

技術(shù)挑戰(zhàn)與優(yōu)化方向

3D 樣品穿透力：需優(yōu)化光學或傳感參數(shù)，解決厚層類器官內(nèi)部細胞信號檢測不精準的問題。

多細胞類型區(qū)分：通過算法升級，實現(xiàn)共培養(yǎng)體系中不同細胞類型的信號分離和分別分析。

數(shù)據(jù)標準化：建立重力環(huán)境下的專屬分析模型，減少物理因素對檢測結(jié)果的干擾。